2026年国家基本医疗保险药品目录|调节工作方案公开征求意见
2026-05-16 09:30:40 新浪新闻
国家医保局统筹考虑广大参保人用药保障需求、基金支付能力、多层次医疗保障体系及声援创新药高质量发展等因素，开展2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整，促进目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加充分可及。在总结去年经验的基础上，为进一步稳定企业预期，今年在续约规则中明确协议期满8年的独家药品转入常规目录部分的支付标准的确定方式。竞价药品纳入医保药品目录的，该通用名下挂网价格超过竞价确定支付标准1.8倍的品种均将予以黄标预警标识，超过3倍的均将予以红标预警标识。自2020年开始，医保药品目录调整正式实行企业申报制，对于5年内获批的新通用名独家药品采取谈判方式纳入，谈判成功的签署协议，协议到期后符合条件将按规则续约。增多申报条件“2020年1月1日后国家药监部门附条件批准上市且于2023年1月1日起至本计划披露之日期间转为常规批准的新通用名药品”，核心考虑是什么？同步开展商业健康保险创新药品目录变动，主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著且适保性强的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。三是建立商保创新药目录与医保目录的衔接机制，推动多层次医疗保障体系的建设，为创新药拓展更多支付空间。国家医保局将进一步优化规则，为“真创新”、“差异化创新”创造更好条件。结合目录管理形势变化和去年调整经验，今年的续约规则和竞价规则进行了适当调整，主要体现在： 一是续约规则方面。此时，也允许已在商保创新药目录内的药品因新增适应症进行申报。 三是调出重点考虑方面，根据国家药监局发布的《中药注册管理专门规定》，将阐述书中禁忌、不良反应、注意事项为尚不明确且未在规定时间内完善的中成药作为重点考虑调出的品种。我们希望相关企业珍惜机会，扎实做好确证性研究，积极该行业的医保综合价值评价，提供扎实的临床证据声援评审。2026年目录调整有什么整体把握？ 2026年目录调整中将重点把握以下几个方面： 一是医保药品目录继续坚持“基本医保保基本”的功能定位，坚持尽力而为、量力而行，把保障水平的增强建立在基金支付能力的基础上。四是加强“医疗、医保、医药”协同发展和治理，目录调节充分与卫生健康法规、药品审评审批制度等政策相衔接，鼓励该领域的医保综合价值评价。二是坚持“真支援创新、支持真创新、支持差异化创新”，突出临床价值、患者获益，借助支付政策引导业态创新方向。另外，今年4月国家医保局组织开展了第一批31个1类新药的参照药预沟通，后续将持续推进有关工作。根据工作方案，今年的工作程序仍分为准备、申报、评审、谈判、发布结果5个阶段。国家医保目录变动以临床价值为导向，高度重视临床证据，考虑到附条件上市的药品完工确证性研究、转为常规批准需要一该行业积累和验证，对其给予更宽的申报时间，有助于更好确认药品临床价值，避免这些药品价值得到确认、转为常规批准时超过5年申报期而丧失纳入目录的可能。与去年相比，2026年目录调节工作计划有哪些变化需要关注？ 除按规则对药品获批和修改适应症的时限要求开展顺延外，今年主要优化和调整体当前以下几方面： 一是允许“预申报”。考虑到这些药品的临床价值已经在往年目录调整中得到认可，特别是可能有其他企业正在仿制，如果同通用名药品上市后不给予申报资格可能有失公允。在涉及到按体重计算用量的药品费用时，由原成人60kg计算，修改为成人65kg计算，并同步将体表面积修改为1.68m²，变动后有关参数也与各地药品挂网时的计算规则保持一致。为给目录发布后落地落实、商保衔接等留有需要的准备时间，今年目录启动申报预计将较往年提前1个月左右。实践中有少数药品因企业自身市场决策或者因没有履行保供承诺等原因，未能续约而被调出目录。药品附条件批准上市允许未完成全周期临床试验的药品有条件上市，突出缩短了临床急需药物的可及时间，对提高新药可及性发挥了很大作用。按照药监部门相关规定，该领域审评后的行政审批环节有明确的结束时限要求，故而进行预申报的药品需在规定时间前期间按要求补充提交正式的药品注册批件，审核后符合条件的即可纳入今年目录变动区域。今年4月，国家药监局推出《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》，明确结束确证性商讨的时间原则上在批准之日起4年，并有一次申请延期的申请机会。二是竞价规则方面。为切实减轻患者费用负担和医疗成本，今年将建立竞价药品医保支付标准与挂网价协同机制。今年，该申报条件将起始日期设定为2020年主要考虑到从2020年起目录调整全面实行企业申报制，这一起始日期两年内不调整，后续将逐年顺延，目标是调整为附条件上市的药品除了获批后5年内可以申报外，如果5年内任意时间转为常规批准，常规批准后的3年内也可以申报，也就是这些药品最多可获得“5年+3年”的申报时间，不仅更好与审评审批政策衔接，也充分体现医保对创新的支援、对证据的尊重。二是目录外药品申报条件增加3条，分别为“纳入2025年商业健康保险创新药品目录的药品”、“2020年1月1日后国家药监部门附条件批准上市且于2023年1月1日至本方案公布之日期间转为常规批准的新通用名药品”、“2020年以后谈判准入的品种，因未能成功续约而被调出目录的，其首个同通用名药品于2021年1月1日至本方案印发之日期间获批上市的”，调整后既适当拓宽了目录外药品的申报范围，也体现医保药品目录与商保创新药目录的衔接，稳定企业参与申报商保创新药目录的积极性。所以从今年起，允许在一定时期内获批的同通用名药品申报，不仅能更好满足临床用药需求，也符合我国药品领域“仿创结合”的实际情况。同时考虑尽可能减小对创新药领域的波及，允许申报开始时尚未正式获批、该行业评审的药品进行预申报，即申报药品的截止时限改为“办法正式印发之日这一商讨审评”。2025年开始，陆续有谈判药品满足协议期满8年的条件，在重新核定支付标准后从谈判药品转入常规乙类管理。提前确定参照药的方式对指导后续企业推进药物经济学商讨等提供了较好的基础。即分别按照方法一和方法二(本协议期实际发生的纳入支付范围的年均实际药品费用超过3亿元的，支付标准下调10个百分点)计算下调比例，取两者中的高者为最终下调比例。目录外申报条件新增“2020年以后谈判准入的品种，因未能成功续约而被调出目录的，其首个同通用名药品于2021年1月1日至本方案印发之日期间获批上市的”，主要考虑是什么？但在历年评审中，也会有若干新药因上市前“疗效未充分验证”“长期安全性缺失”等缘由未通过专家评审。四是用药剂量计算方面，国家体育总局发表的该领域说明，国民平均体重水平已普遍提高。因为从目录发布到地方政策衔接、该范围调节、挂网采购以及商业健康保险产品的设计等都需要时间，因此整体目录调整的进度较往年有所提前。按照现在工作进度，工作计划预计会在5月底正式发布，并在11月底前发布新版医保药品目录和商保创新药目录。
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